獵頭職位/Position Type
蘇州 蘇州某生物醫(yī)藥公司 藥廠總經(jīng)理 80-120萬
來源:1藥才獵頭網(wǎng)瀏覽:2069次發(fā)布時(shí)間:2017-08-16
職位描述
崗位職責(zé):
1、制定公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營計(jì)劃,協(xié)助總裁編制公司中長期發(fā)展規(guī)劃及組織管理、人員配置、設(shè)備配置;
2、工廠基礎(chǔ)建設(shè)及項(xiàng)目設(shè)計(jì)、規(guī)劃、協(xié)調(diào)管理及實(shí)施;
3、規(guī)劃公司的經(jīng)營目標(biāo),通過對(duì)公司的運(yùn)營、市場品牌、營銷、行政、人力資源、信息、財(cái)務(wù)、安全等業(yè)務(wù)流程的全面管理,分解落實(shí)并督促落實(shí)收入、利潤、成本等關(guān)鍵經(jīng)營業(yè)績指標(biāo);
4、按國家藥品、安全、環(huán)保等相關(guān)法規(guī)和公司相關(guān)制度的規(guī)定和要求對(duì)公司生產(chǎn)運(yùn)營情況進(jìn)行監(jiān)督、檢查,指導(dǎo)和培訓(xùn),保證公司生產(chǎn)運(yùn)營安全規(guī)范;
5、組織制定并實(shí)施生產(chǎn)戰(zhàn)略規(guī)劃,主持制定、調(diào)整年度生產(chǎn)計(jì)劃及總預(yù)算,負(fù)責(zé)審定年度綜合生產(chǎn)計(jì)劃;
6、協(xié)調(diào)與公司各部門的關(guān)系,加強(qiáng)管理,確保公司各部門和人員職責(zé)、權(quán)限規(guī)范化;督促工廠各部門的日常生產(chǎn)活動(dòng),定期召開有關(guān)會(huì)議,發(fā)現(xiàn)問題、分析原因、采取有效措施,確保生產(chǎn)線正常運(yùn)轉(zhuǎn);
7、負(fù)責(zé)公司的團(tuán)隊(duì)建設(shè)工作,并提供專業(yè)的輔導(dǎo)與訓(xùn)練,建立團(tuán)隊(duì)間的良性競爭機(jī)制;
8、負(fù)責(zé)與合作伙伴建立、維持良好合作關(guān)系,確保業(yè)務(wù)正常運(yùn)作;
9、向總裁定時(shí)或不定時(shí)匯報(bào)各項(xiàng)經(jīng)營管理工作;
10、配合集團(tuán)各項(xiàng)審計(jì)工作;
11、負(fù)責(zé)政府及公共關(guān)系的建立和維護(hù)。
任職資格:
1、生物、免疫、醫(yī)學(xué)臨床等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷;
2、要求有15年以上制藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)營管理經(jīng)驗(yàn),對(duì)生產(chǎn)運(yùn)營、成本控制、組織與協(xié)調(diào)與人力資源管理等有實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn);
3、熟悉GMP、歐盟、FDA相關(guān)規(guī)定,熟悉操作規(guī)范或流程,并有監(jiān)控與實(shí)施能力;
4、善于溝通,獨(dú)立思考,整合資源;
5、具有極強(qiáng)的判斷分析能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力;
6、有理想,有激情,能適應(yīng)高強(qiáng)度、快節(jié)奏的工作環(huán)境,能與公司共同成長;
7、具有良好的英語讀寫說的能力;
8、有藥廠基礎(chǔ)建設(shè)和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。
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