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沈陽 遼寧某生物制藥公司 總工程師 40-50萬

來源:1藥才獵頭瀏覽:2046次發(fā)布時間:2017-09-30

基本信息

委托企業(yè):遼寧某生物制藥公司

獵頭職位:總工程師

年薪范圍:40-50萬

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)療

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點(diǎn):沈陽

職位描述


崗位職責(zé):

1、根據(jù)總部決策層制定的公司發(fā)展戰(zhàn)略,協(xié)助總經(jīng)理進(jìn)行藥品生產(chǎn)、技術(shù)、質(zhì)量管理,制定公司現(xiàn)有上市品種中長期技術(shù)發(fā)展規(guī)劃以及新產(chǎn)品上市前技術(shù)評估和標(biāo)準(zhǔn)化工作;
2
、參與公司生產(chǎn)系統(tǒng)工藝、技術(shù)管理工作;
3
、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的規(guī)劃;
4
、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品立項、實(shí)驗(yàn)方案的審批、資源的配置、新產(chǎn)品的申報及工藝放大,以及日常的科研管理;
5
、負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)技術(shù)改造、技術(shù)革新工作,技術(shù)革新項目論證,監(jiān)督實(shí)施,項目完成后驗(yàn)收;
6
、完成公司現(xiàn)有品種的技術(shù)提升和標(biāo)準(zhǔn)提升,負(fù)責(zé)新技術(shù)與新型設(shè)備的引進(jìn),優(yōu)化其生產(chǎn)過程中的中間品控制指標(biāo),建立較為先進(jìn)的檢測方法與體系并對其完成確認(rèn);
7
、對公司研發(fā)的新品種,負(fù)責(zé)規(guī)模化生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作,包括但不限于工藝設(shè)計、設(shè)備選型等;
8
、組織并主持技術(shù)專業(yè)工作會議,提出改進(jìn)意見和措施,貫徹落實(shí)會議決定。參與質(zhì)量專業(yè)工作會議并提出意見和建議;
9
、參與生產(chǎn)系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)的工藝管理和標(biāo)準(zhǔn)優(yōu)化工作。

任職資格:

1、制藥工程或相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷,碩博士優(yōu)先;
2
、制藥生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)崗位20年以上的工作經(jīng)驗(yàn),其中10年以上疫苗、抗體類規(guī)模企業(yè)的藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理及研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn);熟悉掌握注射劑及凍干制劑等產(chǎn)品工藝研究和工業(yè)化生產(chǎn)的流程,具備豐富的新產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移和中試放大的工作經(jīng)驗(yàn);
3
、免疫學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)相關(guān)基礎(chǔ)理論知識豐富,并能成功應(yīng)用在藥物研發(fā)及生產(chǎn)中解決工藝(特別是工藝放大生產(chǎn)和技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中)相關(guān)問題;
4
、熟練掌握國內(nèi)藥品GMP及注冊法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則的相關(guān)要求,熟悉歐美、ICH的產(chǎn)品研究、質(zhì)量評價等指導(dǎo)原則要求;
5
、有較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)能力、分析和解決問題的能力,具備一定的團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)力、溝通表達(dá)能力較好;


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