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南京 南京某藥業(yè)公司 CMC分析負責人 50-80萬

來源:1藥才獵頭公司瀏覽:1491次發(fā)布時間:2020-09-07

基本信息

委托企業(yè):南京某藥業(yè)公司

獵頭職位:CMC分析負責人

年薪范圍:50-80萬

其他信息

所屬行業(yè):醫(yī)藥

企業(yè)規(guī)模:大型

工作地點:南京

職位描述

職責:

  1. 負責領導公司CMC分析,指導產(chǎn)品的分析研究,包括但不限于分析策略的制定,分析方法的開發(fā)與優(yōu)化,雜質的分析,質量標準的評估和申報資料質量部分文件的審核等工作;

  2. 負責配合CDMO和仿制藥團隊項目執(zhí)行,并對過程中發(fā)現(xiàn)潛在的技術和質量問題加以解決,定期進行總結分享;

  3. 負責項目分析和QC工作相關的報價;

  4. 協(xié)調對內,對外的溝通,接待客戶參觀和質量審計;

  5. 參與組織內部的項目技術討論會議,參與項目安排及跟蹤,確保項目整體的進度;

  6. 收集行業(yè)技術資料,保持對行業(yè)信息的技術更新和分享,引進新技術;

  7. 負責團隊質量和效率的持續(xù)改善和提高;

  8. 參與指導和培養(yǎng)團隊分析人員,負責部門的人才隊伍建設;

  9. 根據(jù)公司相關規(guī)定,做好實驗室安全和合規(guī)管理。

                  

任職資格:

  1. 碩士、博士學歷,具有10年及以上CMC開發(fā),藥物相關質量研究的工作經(jīng)驗;

  2. 有豐富的分析方法開發(fā)、雜質分析等相關經(jīng)驗,能夠獨立制定產(chǎn)品質量研究實驗方案,開展產(chǎn)品質量研究、及時跟進項目,善于發(fā)現(xiàn)項目技術和質量方面的問題,并具有獨立解決能力;

  3. 熟悉藥物研發(fā)的相關政策和法規(guī),F(xiàn)DA/cGMP/GLP要求及ICH指導原則;

  4. 具有豐富的項目管理經(jīng)驗,5年以上、50人以上的團隊管理經(jīng)驗;

  5. 具備良好的英語聽說讀寫能力;

  6. 較強的邏輯思維能力和溝通表達能力,責任心強;

  7. 較強的團隊領導、協(xié)作、問題解決、學習能力、耐壓能力。


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