獵頭職位/Position Type
云南 云南某藥業(yè)公司 醫(yī)學(xué)經(jīng)理 50-80萬
來源：1藥才獵頭瀏覽：1885次發(fā)布時間：2019-05-10
職位描述
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃及定位，負責(zé)管理及實施公司產(chǎn)品的循證醫(yī)學(xué)工作，協(xié)調(diào)制作臨床研究方案、研究者手冊、綜述、說明書、臨床研究報告、學(xué)術(shù)文章發(fā)表等；
2、負責(zé)跟蹤國內(nèi)外與公司同類產(chǎn)品相關(guān)的學(xué)術(shù)資料；
3、負責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗項目的整體策劃和跟蹤處理，具體包括啟動會召開，對臨床試驗項目的內(nèi)部稽查與質(zhì)量保證、總結(jié)階段的盲態(tài)核查，及申報資料中的審核及專家答疑等工作；
4、負責(zé)建立全國重點產(chǎn)品線的專家網(wǎng)絡(luò)建設(shè)與維護管理；
5、負責(zé)對市場推廣人員進行醫(yī)學(xué)知識培訓(xùn)。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)專業(yè)；
2、5年相關(guān)工作經(jīng)驗，2年以上相關(guān)工作的管理經(jīng)驗，如有臨床醫(yī)師工作經(jīng)歷更佳；
3、掌握熟練的文獻檢索能力；
4、具有較強的執(zhí)行力與管理經(jīng)驗、具有良好的書面和口頭表達溝通能力，具有強烈的集體意識和良好的團隊合作精神；
5、熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、《藥品注冊管理辦法》，熟悉ICH-GCP，熟悉藥物研發(fā)的全過程，精通臨床試驗全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀，全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓(xùn)及質(zhì)量控制。
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